اسلام پوربشیر؛ مریم کارگر مقدم؛ علیرضا بنایی
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، ، صفحه 40-50
چکیده
یک مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت برای پیشبینی فعالیت آنتاگونیستی مشتقات بنزیل تترازول بهعنوان گیرنده هیستامین ایجاد شدهاست. انواع مختلف توصیفکنندههای مولکولی برای نشاندادن جنبههای مختلف ساختارهای مولکولی استفاده شده است. در این روش، تمامی مجموعه دادههای ترکیبات به دو بخش آموزشی و آزمایشی تقسیم شدهاند. ...
بیشتر
یک مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت برای پیشبینی فعالیت آنتاگونیستی مشتقات بنزیل تترازول بهعنوان گیرنده هیستامین ایجاد شدهاست. انواع مختلف توصیفکنندههای مولکولی برای نشاندادن جنبههای مختلف ساختارهای مولکولی استفاده شده است. در این روش، تمامی مجموعه دادههای ترکیبات به دو بخش آموزشی و آزمایشی تقسیم شدهاند. مدل ارتباط بین توصیفکنندههای مولکولی و فعالیت بیولوژیکی مولکولها با استفاده از رگرسیون خطی چندگانه، و با استفاده از روش گام به گام و ژنتیک الگوریتم ایجاد شده است. مقایسه نتایج حاصل شده، نشاندهنده برتری روش ژنتیک الگوریتم - رگرسیون خطی چندگانه نسیت به روش گام به گام رگرسیون خطی چندگانه میباشد. مدل ارتباط کمی ساختار فعالیت با استفاده از روش ارزیابی متقاطع یک نمونه خارج از رده و آماره فیشر، دسته آزمون خارجی (N=64, R2=0.808, F= 30.806, Q2adj=0.782, Q2LOO=0.751, Q2LGO=0.669) و روش بهم ریختگی تصادفی تأیید شد. در نتیجه، مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت ایجاد شده میتواند به عنوان ابزار ارزشمند برای طراحی ساختارهای مشابه آنتاگونیستهای جدید گیرنده هیستامین مورد استفاده قرار گیرد.
